A síndrome de Turner é uma doença de causa genética que afeta apenas as meninas, caracteriza-se pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. Um ser humano possui 46 cromossomos, as mulheres possuem normalmente 2 cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX, quem sofre desta síndrome pode ter ausência de um desses cromossomos ou uma má formação em um ou nos 2 cromossomos XX.
A síndrome de Turner ocorre em 1 a cada 2.000 partos de bebês vivos. O diagnóstico pode ser feito ainda dentro da barriga da mãe com um estudo genético, mas a maioria dos diagnósticos é feito depois da criança nascer. As mulheres com a síndrome de Turner podem ter uma vida normal mas sempre com o acompanhamento médico.
Características da síndrome de Turner
- Baixa estatura;
- Excesso de pele no pescoço;
- Pescoço unido aos ombros;
- Inchaço nas mãos e nos pés;
- Pálpebras caídas;
- Saliências cobertas por pelos escuros sobre a pele;
- Unhas pouco desenvolvidas;
- Dedos das mãos e dos pés mais curtos;
- Amenorreia ( ausência de menstruação);
- Ovários sem óvulos em desenvolvimento;
- Hipertensão arterial;
- Problemas renais;
- Infertilidade.
Tratamento para a síndrome de Turner
O tratamento para a síndrome de Turner é feito através da toma de hormônios do crescimento a partir dos 13-14 anos de idade, estes hormônios vão permite um desenvolvimento e crescimento dos seios e dos pelos pubianos. O tratamento varia consoante os sinais apresentados e podem passar por operações para retirar o excesso de pele no pescoço e tratamentos específicos para problemas como a hipertensão e problemas renais.
Para o diagnóstico da doença são realizados uma série de exames entre eles: exames regulares ao sangue para controlar os níveis hormonais, ecocardiograma, ressonância magnética do tórax, ultra-sonografia e exame pélvico. A paciente deve ser seguida periodicamente de forma a prevenir problemas como a tensão alta, insuficiência renal, problemas de tireoide, entre outros.
Fonte: gravidasonline